Het Cowden syndroom ( multipele harmatomen syndroom ) is een zeldzame (circa 1:200.000), autosomaal dominante aandoening met gemengd ecto-, meso- en endodermale hamartomateuze laesies, voornamelijk van de mucosa, maar ook van de huid. Er ontstaan multipele wratachtige afwijkingen in het gelaat en op de extremiteiten. Naast deze benigne tumortjes ku...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/ctxt/Cowden.htm
Het Cowden syndroom ( multipele harmatomen syndroom ) is een zeldzame (circa 1:200.000), autosomaal dominante aandoening met gemengd ecto-, meso- en endodermale hamartomateuze laesies, voornamelijk van de mucosa, maar ook van de huid. Er ontstaan multipele wratachtige afwijkingen in het gelaat en op de extremiteiten. Naast deze benigne tumortjes ku...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/ctxt/Cowden.htm
ziektebeeld, vernoemd naar een patiënt met die naam, gekenmerkt door een misvormd lichaam, door groeistoornissen tijdens de zwangerschap, en de aanwezigheid van meerdere hamartomen (gezwelachtige woekering van verder normaal weefsel)
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
ziektebeeld, vernoemd naar een patiënt met die naam, gekenmerkt door een misvormd lichaam, door groeistoornissen tijdens de zwangerschap, en de aanwezigheid van meerdere hamartomen (gezwelachtige woekering van verder normaal weefsel)
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
Geen exacte overeenkomst gevonden.
